Bienvenue sur mon site dédié à l’endométriose, une pathologie chronique qui touche des millions de femmes à travers le monde dont je fais partie. À travers la création d’endome, je souhaite sensibiliser le public à l’endométriose et soutenir celles qui en souffrent (et ceux qui se battent à leur côtés). Il reste un long chemin à parcourir pour que cette maladie soit (re)connue et diagnostiquée plus tôt. Pour moi comme pour bon nombre de femmes atteintes d’endométriose, il était déjà trop tard pour avoir de véritables choix…
Mon objectif est double : informer et soutenir. Je publie des informations précises, sourcées et à jour sur l’endométriose. J’ai également l’ambition créer une communauté où les femmes atteintes peuvent trouver soutien et compréhension. Tout simplement parce que cette maladie on se la traîne (presque) toute notre vie. Donc il faut apprendre à mieux cohabiter avec elle, à l’accepter, à trouver la bonne option pour vivre confortablement au quotidien. Et tout cela, c’est tout sauf simple et rapide ! On se pose beaucoup de questions légitimes (diagnostic, traitement, impact sur notre vie, …), auxquelles je vais tenter de répondre grâce aux divers contenus qui seront publiés sur endome.fr (guides, dossiers, témoignages, …).
Transparence, empathie, sérieux et engagement sont au cœur de tous mes projets. Je crois en une approche holistique de la santé, qui prend en compte non seulement les aspects physiques de l’endométriose, mais aussi son impact émotionnel et social. La clef de voûte de tout cela reste l’information, la bonne, et au bon moment pour faire nos choix en entière connaissance de cause.
Rejoignez ma communauté pour en savoir plus sur l’endométriose, partager votre histoire et trouver du soutien. Ensemble, nous pouvons faire la différence. 💛