blog endome.fr

Le blog pour (mieux) vivre en coloc’ avec son endométriose

Bienvenue dans cet espace dédié à vous fournir un maximum de ressources pour vous informer sur l’endométriose et tous les moyens de (mieux) vivre en colocation avec cette maladie chronique. Que vous soyez atteinte d’endométriose ou aidant(e) d’une endogirl, vous trouverez ici des guides, des conseils et astuces mais aussi des témoignages. Pas de chichis, ni de termes scientifiques, ni d’abréviations sans explications ! L’idée c’est justement de vulgariser un maximum pour que, même dans la panique d’un diagnostic récent, vous puissiez tout comprendre rapidement. Vous aurez assez de jargon scientifique à intégrer dans votre parcours diagnostic. Voyez ce blog comme une bouillotte réconfortante en pleine crise de douleurs. À ce propos, n’hésitez pas à me contacter si vous souhaitez partager votre témoignage. Vous n’êtes pas seule ! 💛

Les chroniques de l'endométriose 🎗️

Vos témoignages comptent 💛

Vos témoignages sont importants pour sensibiliser à toutes les différentes formes que peut prendre l’endométriose. Et si le prochain témoignage c'était le vôtre ? Envoyez-moi un message à endome.fr[@]gmail.com ou en mp sur Instagram.

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Clémence

16 ans de retard diagnostic, découverte d'une endométriose sévère, superficielle et profonde et d'adénomyose diffuse à 26 ans. Opérée 6 mois plus tard et 6 mois de ménopause artificielle plus tard, me voilà à partager mes expériences et connaissances pour sensibiliser à cette maladie chronique (de crotte !). Et surtout pour que les autres endogirls aient plus de choix et de possibilités que moi.🎗️