effets endométriose

L’impact de l’endométriose sur la vie quotidienne

Endométriose : quels sont les impacts de cette maladie ?

Les impacts de l'endométriose sur la santé physique et mentale

L’endométriose ne se manifeste pas une seule fois par mois… C’est une maladie chronique donc elle a le pouvoir d’affecter toutes nos activités quotidiennes, même celles qui vous semblent les plus banales. En effet, elle génère de la fatigue chronique et peut engendrer des complications au niveau digestif et urinaire (et parfois aussi pulmonaire). En plus de cela, l’infertilité touche 40% des femmes atteintes d’endométriose

Gérer la douleur et les symptômes entraîne souvent du stress et de l’anxiété. Les crises d’endo ne tombent jamais bien… Ce qui amène également un isolement social et dans certains cas la dépression. C’est pourquoi il est important de s’entourer des bonnes personnes et de bons professionnels.

endometriose profonde

Les impacts de l'endométriose sur le quotidien

Au quotidien, l’endométriose pèse son poids. La douleur, le stress et la fatigue pèse sur la productivité au travail mais aussi dans nos routines. La maladie peut également affecter notre vie sexuelle et nos relations intimes avec notre partenaire. Sans oublier les projets de grossesse qui peuvent devenir des chemins de croix pour le couple. En effet, elle impacte non seulement notre vie, mais aussi celle de notre conjoint. Ils deviennent alors nos aidants malgré eux, et ce n’est pas simple tous les jours. Alors même si l’on nous dit que ce n’est pas une maladie grave, l’endométriose peut devenir un handicap quotidien qui nous pourrit la vie. Sauf si l’on apprend à cohabiter avec elle. 

Vos témoignages comptent 💛

Vos témoignages sont importants pour sensibiliser à toutes les différentes formes que peut prendre l’endométriose. Et si le prochain témoignage c'était le vôtre ? Envoyez-moi un message à endome.fr[@]gmail.com ou en mp sur Instagram.

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Clémence

16 ans de retard diagnostic, découverte d'une endométriose sévère, superficielle et profonde et d'adénomyose diffuse à 26 ans. Opérée 6 mois plus tard et 6 mois de ménopause artificielle plus tard, me voilà à partager mes expériences et connaissances pour sensibiliser à cette maladie chronique (de crotte !). Et surtout pour que les autres endogirls aient plus de choix et de possibilités que moi.🎗️